Arden’i yaşatalım

Yayınlanma :

15.08.2022 09:06

Güncelleme :

15.08.2022 09:06

ŞEYDA AYDEMİR
ADANA (GÜNAYDIN)- Diyarbakır'da Nazlı-Abdulaziz çifti, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası çocukları Arden Ömer'in sağlığına kavuşması için gen tedavisi bekliyor.

Nazlı-Abdulaziz Beler çifti, bebekleri Arden Ömer’e SMA Tip-1 hastalığı tanısı konunca gen tedavisi için valiliğe başvurup yardım kampanyası başlattı.

Alerjik bir bünyeye sahip olan Arden Ömer midesindeki reflü hastalığı yüzünden 3 kez mide kanaması geçirdi. Şuanda hastanede tedavisi süren Arden Ömer tek tip mama ile beslenerek yaşamına devam ediyor. Hem midesindeki reflü ile hem de SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele eden Arden Ömer'in ise ne yaşadığı acıyı anlatmaya ne de yardım istemeye gücü yetiyor.

Arden bebek için başlatılan valilik izinli kampanya devam ederken, kampanyanın sadece %29'u toplanabilmiş durumda.

Bebekleri için seslerini duyurmaya çalışan Nazlı-Abdulaziz çifti, zamanın daraldığına dikkat çekerek kampanyaya destek bekliyor.

Yorum Yazma Kuralları

Lütfen yorum yaparken veya bir yorumu yanıtlarken aşağıda yer alan yorum yazma kurallarına dikkat ediniz.
Türkiye Cumhuriyeti yasalarına aykırı, suç veya suçluyu övme amaçlı yorumlar yapmayınız.
Küfür, argo, hakaret içerikli, nefret uyandıracak veya nefreti körükleyecek yorumlar yapmayınız.
Irkçı, cinsiyetçi, kişilik haklarını zedeleyen, taciz amaçlı veya saldırgan ifadeler kullanmayınız.
Türkçe imla kurallarına ve noktalama işaretlerine uygun cümleler kurmaya özen gösteriniz.
Yorumunuzu tamamı büyük harflerden oluşacak şekilde yazmayınız.
Gizli veya açık biçimde reklam, tanıtım amaçlı yorumlar yapmayınız.
Kendinizin veya bir başkasının kişisel bilgilerini paylaşmayınız.
Yorumlarınızın hukuki sorumluluğunu üstlendiğinizi, talep edilmesi halinde bilgilerinizin yetkili makamlarla paylaşılacağını unutmayınız.